乔文婕-南宫NG28(中国)实验室

南宫NG28(中国)

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乔文婕博士/
所/中心

传染病研究所

电子邮箱

qiaowenjie@zhzhongguo.com


研究方向

病毒学,分子生物学,细胞生物学

Timeline
研究领域
研究成果
荣誉奖励
媒体报道
招聘信息
代表论文
Timeline
2026 至今
南宫NG28(中国)实验室 传染病研究所

特聘研究员

2023-2025
斯坦福大学医学院

基础科学生命研究员

2018-2023
斯坦福大学医学院

博士后

2013-2018
加州大学戴维斯分校

博士

2010-2013
中国农业大学/中国检验检疫科学研究院

硕士

2006-2010
西南大学

学士

研究领域

课题组聚焦病毒-宿主相互作用机制,综合运用反向遗传学、病毒学、细胞生物学等方法,结合高通量基因功能筛选与多组学分析,系统识别病毒感染所依赖的宿主因子和病毒组分,构建病毒-宿主互作网络。在此基础上,挖掘可干预的关键节点,探索广谱抗病毒策略与干预方法。

研究成果

乔文婕博士长期聚焦病毒-宿主互作机制与抗病毒策略研究,围绕病毒入侵、复制等关键过程,系统解析病毒蛋白功能,鉴定宿主关键调控因子并阐明其分子作用机制,探索具有转化潜力的抗病毒干预靶点。截至现在,以第一作者(含共同第一作者)在Science、Nature Communications、PNAS、Autophagy、mBio等期刊发表研究论文,并作为共同作者在Nature、Cell、The EMBO Journal等期刊发表研究成果。

代表性论文:

1.发现并命名溶酶体酶运输因子LYSET,揭示其在维持溶酶体稳态和病毒感染中的作用,并阐明其与溶酶体贮积病—Ⅱ型黏多糖贮积症(mucolipidosis II)的致病关联。

(Science, 2022, http://doi.org/10.1126/science.abn5648)


2.鉴定MYADM为人类parechovirus的宿主受体,阐明其在病毒入侵过程中的关键功能。

(Nature Communications, 2024,http://doi.org/10.1038/s41467-024-47825-0)


3.筛选并鉴定SPP为黄病毒感染所必需的关键宿主因子,并证明靶向SPP的小分子化合物具有显著的广谱抗黄病毒活性。

(PNAS, 2025,http://doi.org/10.1073/pnas.2421573122)


荣誉奖励
2022,斯坦福大学母婴健康研究所奖学金
2020,斯坦福大学医学院院长博士后奖学金
2017,Thomas Shalla研究生科研助理奖
2015,William Hewitt研究生科研奖
2014,Henry A. Jastro研究奖学金
媒体报道
‘New Voices in Virology’ selected by the Journal of Virology
2025.10.03
分析详情
Wikipedia: MYADM-human parechovirus receptor
2025.01.07
分析详情
This Week in Virology (TWiV) podcast, episode 1111, 16’13”: Parechovirus cell receptor identified (Nat Comm)
2024.05.05
分析详情
LYSET helps put the ‘lys’ in lysosomes
2022.10.04
分析详情
病毒感染和遗传性代谢疾病相关关键蛋白的发现
2022.09.12
分析详情
招聘信息
1
博士后、研究助理

2025-12-31
代表论文

1.Richards, C. M.†, Jabs, S.†, Qiao, W.†, Varanese, L. D., Schweizer, M., Mosen, P. R., Riley, N. M., Klüssendorf, M., Zengel, J. R., Flynn, R. A., Rustagi, A., Widen, J. C., Peters, C. E., Ooi, Y. S., Xie, X., Shi, P. Y., Bartenschlager, R., Puschnik, A. S., Bogyo, M., Bertozzi, C. R., Blish, C. A., Winter, D., Nagamine, C. M., Braulke, T., Carette, J. E. (2022). The human disease gene LYSET is essential for lysosomal enzyme transport and viral infection. Science, 378(6615), eabn5648. http://doi.org/10.1126/science.abn5648 (†co-first author) (Featured on the cover)

2.Qiao, W., Richards, C. M., Kim, Y., Zengel, J. R., Ding, S., Greenberg, H. B., & Carette, J. E. (2024). MYADM binds human parechovirus 1 and is essential for viral entry. Nature communications, 15(1), 3469. http://doi.org/10.1038/s41467-024-47825-0

3.Qiao, W., Xie, X., Shi, P. Y., Ooi, Y. S., & Carette, J. E. (2025). Druggable genome screens identify SPP as an antiviral host target for multiple flaviviruses. PNAS, 122(8), e2421573122. http://doi.org/10.1073/pnas.2421573122

4.Qiao, W., Richards, C. M., & Jabs, S. (2023). LYSET/TMEM251-a novel key component of the mannose 6-phosphate pathway. Autophagy, 19(7), 2143–2145. http://doi.org/10.1080/15548627.2023.2167376

5.Qiao, W., Medina, V., Kuo, Y. W., & Falk, B. W. (2018). A Distinct, Non-Virion Plant Virus Movement Protein Encoded by a Crinivirus Essential for Systemic Infection. mBio, 9(6), e02230-18. http://doi.org/10.1128/mBio.02230-18

6.Qiao, W., Zarzyńska-Nowak, A., Nerva, L., Kuo, Y. W., & Falk, B. W. (2018). Accumulation of 24 nucleotide transgene-derived siRNAs is associated with crinivirus immunity in transgenic plants. Molecular plant pathology, 19(10), 2236–2247. http://doi.org/10.1111/mpp.12695

7.Qiao, W., & Falk, B. W. (2018). Efficient Protein Expression and Virus-Induced Gene Silencing in Plants Using a Crinivirus-Derived Vector. Viruses, 10(5), 216. http://doi.org/10.3390/v10050216 (Featured on the cover)